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경동니세르골린정30밀리그램
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제품영문명
KD Nicergoline Tab. 30mg (Nicergoline)
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제품분류
치매 및 뇌기능개선제
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주요성분
니세르골린
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성상
황색의 원형 필름코팅정
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분류
정신신경용제
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보험코드
648105030
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보험약가
424원/정
1. 원료약품 및 그 분량 : 1정(215밀리그램) 중
- 유효성분 : 니세르골린(EP) · · · · · · · · 30.0mg
- 기타 첨가제 : 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이노란색(03A620045), 인산수소칼슘수화물, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스(LH-22), 크로스카멜로오스나트륨
2. 효능효과
* 5, 10mg
- 뇌경색 후유증에 수반되는 만성뇌순환장애에 의한 의욕저하의 개선
- 노인 동맥경화성 두통
- 고혈압의 보조요법
* 30mg
일차성 퇴행성 혈관치매 및 복합성치매와 관련된 다음 치매증후군의 일차적 치료 : 기억력 손상, 집중력장애, 판단력장애, 적극성 부족
3. 용법용량
* 5, 10mg
성인 : 니세르골린으로서 1회 5~10mg을 1일 2~3회 식전에 경구투여한다.
증상에 따라 적절히 증감한다.
* 30mg
성인 : 니세르골린으로서 1일 1회 30 mg을 식전에 경구투여한다. 이 용량에서 원하는 효과가 나타나지 않을 경우 60 mg까지 증량할 수 있다. 증상이 호전 된 후 감량이 가능하다.
신장기능에 이상이 있는 환자의 경우 (혈청 creatinine >175 ?mol/L) (2 mg/dL)는 감량하여 투여한다.
4. 저장방법
차광밀폐용기, 실온보관(1~30℃)
5. 포장단위
30 정/병, 100 정/병
6. 사용기간
제조일로부터 36개월
1. 원료약품 및 그 분량 : 1정(215밀리그램) 중
- 유효성분 : 니세르골린(EP) · · · · · · · · 30.0mg
- 기타 첨가제 : 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이노란색(03A620045), 인산수소칼슘수화물, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스(LH-22), 크로스카멜로오스나트륨
2. 효능효과
* 5, 10mg
- 뇌경색 후유증에 수반되는 만성뇌순환장애에 의한 의욕저하의 개선
- 노인 동맥경화성 두통
- 고혈압의 보조요법
* 30mg
일차성 퇴행성 혈관치매 및 복합성치매와 관련된 다음 치매증후군의 일차적 치료 : 기억력 손상, 집중력장애, 판단력장애, 적극성 부족
3. 용법용량
* 5, 10mg
성인 : 니세르골린으로서 1회 5~10mg을 1일 2~3회 식전에 경구투여한다.
증상에 따라 적절히 증감한다.
* 30mg
성인 : 니세르골린으로서 1일 1회 30 mg을 식전에 경구투여한다. 이 용량에서 원하는 효과가 나타나지 않을 경우 60 mg까지 증량할 수 있다. 증상이 호전 된 후 감량이 가능하다.
신장기능에 이상이 있는 환자의 경우 (혈청 creatinine >175 ?mol/L) (2 mg/dL)는 감량하여 투여한다.
4. 저장방법
차광밀폐용기, 실온보관(1~30℃)
5. 포장단위
30 정/병, 100 정/병
6. 사용기간
제조일로부터 36개월
1. 원료약품 및 그 분량 : 1정(215밀리그램) 중
- 유효성분 : 니세르골린(EP) · · · · · · · · 30.0mg
- 기타 첨가제 : 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이노란색(03A620045), 인산수소칼슘수화물, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스(LH-22), 크로스카멜로오스나트륨
2. 효능효과
* 5, 10mg
- 뇌경색 후유증에 수반되는 만성뇌순환장애에 의한 의욕저하의 개선
- 노인 동맥경화성 두통
- 고혈압의 보조요법
* 30mg
일차성 퇴행성 혈관치매 및 복합성치매와 관련된 다음 치매증후군의 일차적 치료 : 기억력 손상, 집중력장애, 판단력장애, 적극성 부족
3. 용법용량
* 5, 10mg
성인 : 니세르골린으로서 1회 5~10mg을 1일 2~3회 식전에 경구투여한다.
증상에 따라 적절히 증감한다.
* 30mg
성인 : 니세르골린으로서 1일 1회 30 mg을 식전에 경구투여한다. 이 용량에서 원하는 효과가 나타나지 않을 경우 60 mg까지 증량할 수 있다. 증상이 호전 된 후 감량이 가능하다.
신장기능에 이상이 있는 환자의 경우 (혈청 creatinine >175 ?mol/L) (2 mg/dL)는 감량하여 투여한다.
4. 사용상의 주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 또는 맥각알칼로이드에 과민반응 환자
2) 급성 심근경색 환자
3) 급성 출혈 환자
4) 교감신경효능약을 투여받고 있는 환자
5) 현저한 서맥 환자(< 50 회/분)
6) 두개내출혈 후 지혈이 끝나지 않은 환자
7) 기립조절장애 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 경증의 서맥 환자
2) 신기능장애 환자
3. 이상반응
1) 소화기계 : 드물게 식욕부진, 설사, 변비, 구역, 구토, 산재성 상부복통 또는 경련, 구갈 등이 나타날 수 있다.
2) 간장 : 드물게 ALT, AST 상승 등이 나타날 수 있다.
3) 순환기계 : 드물게 어지럼, 기립조절장애, 고혈압, 혈중요산의 상승, 혈압강하 등이 나타날 수 있다.
4) 정신신경계 : 드물게 졸음, 권태감, 두통, 이명, 피로, 불면 등이 나타날 수 있다.
5) 과민반응 : 드물게 발진, 두드러기, 가려움, 홍조, 열감 등이 나타날 수 있다.
6) 시판후 4년 동안 국내에서 811명의 환자를 대상으로 이 약의 재심사를 위한 사용성적조사를 실시한 결과, 발현된 이상반응은 22명에서 30건(3.70 %)이며, 시판후 새로이 나타난 이상반응 중 이 약과 인과관계가 있을 수 있는 것으로는 악몽, 기분이상, 소화불량(각 1건)이 있다.
4. 일반적 주의
1) 이 약과 다른 혈압강하제를 병용하는 경우에는 혈압강하작용을 증가시킬 수 있으므로 혈압을 자주 확인한다.
2) 요산의 대사와 배설에 영향을 미칠 수 있으므로 고요산혈증환자 또는 과거 통풍의 병력이 있는 환자는 주의하여 투여한다.
3) 이 약을 복용한 후 운전이나 기계조작을 주의하여야 한다.
5. 상호작용
1) 이 약은 혈압강하제의 효과를 상승시킬 수 있다.
2) 이 약은 CYP450 2D6를 통해 대사되므로 동일한 대사경로를 갖는 약물과 상호작용이 나타날 수 있다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 동물실험에서 고용량 투여시 배자독성 기형을 유발한 보고가 있다.
2) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
3) 동물실험에서 유즙으로의 분비가 보고되었으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.
7. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
8. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.
9. 과량투여시의 처치
과량투여시 일시적으로 혈압이 낮아질 수 있다. 필요한 경우 혈압변화를 측정하는 등 필요한 조치를 한다.
10. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.
11. 의약품동등성시험 정보
가. 시험약 경동니세르골린정30밀리그램[경동제약㈜]과 대조약 사미온정30밀리그램(니세르골린)[일동제약㈜]을 2×2 교차시험으로 각 1정씩 건강한 성인에게 공복 시 단회 경구투여하여 36명의 혈중 MDL(니세르골린의 활성대사체)을 측정한 결과, 비교평가항목치(AUCt, Cmax)를 로그변환하여 통계처리하였을 때, 기하평균비율의 90% 신뢰구간이 80.00~125.00% 이내로서 생물학적으로 동등함을 입증하였다.
※ 표: 첨부문서 참조
5. 저장방법
차광밀폐용기, 실온보관(1~30℃)
6. 포장단위
30 정/병, 100 정/병
7. 사용기간
제조일로부터 36개월
1. 이 약은 무슨 약입니까?
• 니세르골린(Nicergoline)을 주성분으로 하는 치매증후군 치료제입니다.
• 일차성 퇴행성 혈관치매 및 복합성치매와 관련된 다음 치매증후군의 일차적 치료 : 기억력 손상, 집중력장애, 판단력장애, 적극성 부족에 사용됩니다.
2. 이 약은 어떻게 복용합니까?
• 의사의 처방에 의해 복용하는 전문의약품으로, 환자는 의사나 약사가 설명한대로 정확한 용량을 지속적으로 복용해야 합니다.
이 약으로서 1일 1회 30 mg을 식전에 경구 복용합니다. 이 용량에서 원하는 효과가 나타나지 않을 경우 60 mg까지 증량할 수 있습니다. 증상이 호전 된 후 감량이 가능합니다.
신장기능에 이상이 있는 환자의 경우 (혈청 creatinine >175 ?mol/L) (2 mg/dL)는 감량하여 투여합니다.
3. 이 약을 복용하기 전에 의사나 약사에게 미리 알려야 할 사항이 있습니까?
• 이 약 또는 맥각알칼로이드에 과민반응 환자
• 급성 심근경색 환자
• 급성 출혈 환자
• 교감신경효능약을 투여받고 있는 환자
• 현저한 서맥 환자(< 50 회/분)
• 두개내출혈 후 지혈이 끝나지 않은 환자
• 기립조절장애 환자
4. 이 약을 복용하는 동안 특별히 주의해야 할 사항은 무엇입니까?
• 이 약과 다른 혈압강하제를 병용하는 경우에는 혈압강하작용을 증가시킬 수 있으므로 혈압을 자주 확인합니다.
• 요산의 대사와 배설에 영향을 미칠 수 있으므로 고요산혈증환자 또는 과거 통풍의 병력이 있는 환자는 주의하여 투여합니다.
5. 이 약의 이상반응에는 어떤 것이 있습니까?
• 소화기계 : 드물게 식욕부진, 설사, 변비, 구역, 구토, 산재성 상부복통 또는 경련, 구갈 등이 나타날 수 있습니다.
• 간장 : 드물게 ALT, AST 상승 등이 나타날 수 있습니다.
• 순환기계 : 드물게 어지럼, 기립조절장애, 고혈압, 혈중요산의 상승, 혈압강하 등이 나타날 수 있습니다.
• 정신신경계 : 드물게 졸음, 권태감, 두통, 이명, 피로, 불면 등이 나타날 수 있습니다.
• 과민반응 : 드물게 발진, 두드러기, 가려움, 홍조, 열감 등이 나타날 수 있습니다.
• 시판후 4년 동안 국내에서 811명의 환자를 대상으로 이 약의 재심사를 위한 사용성적조사를 실시한 결과, 발현된 이상반응은 22명에서 30건(3.70 %)이며, 시판후 새로이 나타난 이상반응 중 이 약과 인과관계가 있을 수 있는 것으로는 악몽, 기분이상, 소화불량(각 1건)이 있습니다.
6. 이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
• 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관합니다.
• 투약 받은 용기에 그대로 보관하십시오.
7. 임부 및 소아, 노약자가 복용시 특별히 주의해야할 사항이 있습니까?
• 임부 및 수유부 : 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여합니다. 동물실험에서 유즙으로의 분비가 보고되었으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단합니다.
• 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않습니다.
• 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의가 필요합니다.
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