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발트렙정80mg

  • 제품영문명 Valtrep Tab. 80mg
  • 제품분류 ARB계 항고혈압제
  • 주요성분 발사르탄
  • 성상 한 면에 분할선이 있는 밝은 분홍색의 원형 필름코팅정
  • 분류 순환기계용제
  • 보험코드 648103090
  • 보험약가 525 원/정
1. 원료약품 및 그 분량 : 1정 중
- 유효성분 : 발사르탄(USP) ---------- 80mg
- 첨가제(타르색소 알루미늄레이크) : 적색40호, 황색5호
- 기타 첨가제 : 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이 분홍색(03B44038), 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 콜로이드성이산화규소, 포비돈

2. 효능·효과
1. 본태고혈압
2. 심부전 - ACE억제제에 불내성(intolerant)인 심부전(NYHA class Ⅱ ∼ Ⅳ)
3. 심근경색 후의 사망 위험성 감소 - 증상, 증후 혹은 방사선학적으로 좌심실 부전 및/또는 좌심실 수축 기능 부전을 가진 임상적으로 안정된 환자에서의
    심근경색 후 사망 위험성 감소

3. 용법·용량
1. 본태고혈압 - 식사 중 물과 함께 복용하거나 식간에 복용한다. 가능하면 매일 같은 시간(예, 아침)에 복용할 것이 권장된다.
1) 성인 : 성별, 인종에 상관없이 발사르탄으로서 1일 1회 80mg 경구투여가 권장된다. 혈압강하효과는 2주 이내에 점진적으로 나타나며 4주 이후 최대효과를
    나타낸다. 혈압조절이 잘 되지 않는 환자는 용량을 1일 160mg까지 증량하거나 이뇨제를 병용투여 할 수 있다. 만약, 추가적인 혈압 강하가 필요할 경우,
    1일 최대 320mg까지 용량을 증량할 수 있다.
2) 고령자(75세 이상) : 이 약으로서 1일 1회 40mg으로 투여를 시작한다.
3) 신장애 환자 :
    (1) 크레아티닌청소율 20 ∼ 50mL/min : 용량 조절이 필요하지 않다.
    (2) 크레아티닌청소율 10 ∼ 20mL/min : 이 약으로서 1일 1회 40mg으로 투여를 시작한다.
    (3) 크레아티닌청소율 10mL/min 미만 및 투석환자 : 이 약을 투여하지 않는다.
4) 혈액 내 체액 부족 환자 : 혈액 내 체액이 부족한 환자의 경우(예, 고용량의 이뇨제 복용환자로 용량을 감량할 수 없는 경우), 이 약으로서 1일 1회 40mg으로
    투여를 시작한다.
5) 간장애 환자 : 경증 및 중등도 간장애 환자인 경우 이 약으로서 1일 1회 40mg으로 치료를 시작하며, 1일 80mg을 초과해서는 안 된다. 중증의 간장애, 간경화,
    담즙정체환자에게 이 약을 투여하지 않는다.
6) 소아 : 18세 미만 소아 및 청소년에서 안전성, 유효성이 확립되어 있지 않다.

2. 심부전
- 성인 : 개시용량은 이 약으로서 1일 2회, 1회 40mg 경구투여가 권장되며, 1회 80mg 또는 160mg까지 증량할 수 있다. 이뇨제 병용 투여시 이뇨제의 용량감소를
  고려해야 된다. 1일 최대 투여 용량은 320mg으로 분할 투여한다. 이 약은 ACE억제제와 베타차단제와의 3중 병용투여는 권장되지 않는다.

3. 심근경색 후의 사망 위험성 감소
- 성인 : 심근경색 발현 후 12시간 이내에 투여를 시작할 수 있다. 개시용량은 이 약으로서 1회 20mg씩 1일 2회로 시작하는 것이 권장되고, 이후 수 주에 걸쳐
  이 약을 1회 40mg, 80mg, 160mg을 1일 2회 투여하는 방식으로 환자의 내약성을 고려하여 용량을 증량한다.
  저혈압 증상 또는 신부전이 나타날 경우 감량을 고려한다.
  심근경색 후 다른 투여법(예, 혈전용해제, 아세틸살리실산, 베타차단제 및 스타틴 계열 약물)으로 치료 중인 환자에게도 이 약을 투여할 수 있다.
  그러나 ACE억제제와의 병용은 권장되지 않는다.

4. 신장애 환자 : 크레아티닌청소율 10mL/min 이상인 경우 용량조절이 필요치 않으나, 크레아티닌청소율 10mL/min 미만 및 투석환자에 대한 사용경험이
    없으므로 이 약을 투여하지 않는다.

5. 간장애 환자 : 경증 및 중등도의 간장애 환자에 대한 이 약의 1일 투여량은 1일 80mg을 초과하지 않는 것이 바람직하다. 1일 80mg 이상을 투여하는 경우,
    용량 증량 시 치료의 유익성이 위험성을 상회하는지 고려해야 한다. 중증의 간장애, 간경화, 담즙정체환자인 경우 이 약을 투여하지 않는다.

6. 소아 : 18세 미만 소아 및 청소년에서 안전성, 유효성이 확립되어 있지 않다.

4. 저장방법
기밀용기, 열과 습기를 피해 30℃이하에서 저장

5. 포장단위
30정/병

6. 사용기한
제조일로부터 36개월

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